如果夫妻一方出現(xiàn)染色體平衡易位，易導致胚胎出現(xiàn)染色體異常，從而造成胚胎停育。并且，隨著女性年齡的增長，胚胎染色體異常的概率是逐漸增加的。所以說，有染色體病家族史者、高齡、反復流產、或夫妻任何一方存在染色體攜帶者，應進行染色體檢查。雖說夫妻染色體檢查正常，但配對形成胚胎染色體時，受到高齡、精子質量異常、卵子質量異常、后天的環(huán)境因素等多種因素影響，可能造成胚胎染色體異常。那么，做胚胎染色體檢查，多久能出結果？

目前能夠檢測出胚胎染色體正常與否的方法有熒光原位雜交（FISH），微陣列比較基因組雜交（aCGH），微陣列單核苷酸多態(tài)性分析（aSNP）以及二代測序技術。

一、熒光原位雜交技術

熒光原位雜交技術（FISH）是用熒光染料對DNA探針進行標記，將待檢測樣本通過低滲、固定后與探針進行熒光原位雜交，最終在熒光顯微鏡下分析結果。以熒光信號的多少來判斷檢測位點是否存在缺失或重復。

二、微陣列比較基因組雜交技術

微陣列比較基因組雜交（aCGH）技術是用不同的熒光染料，通過缺口平移法分別標記待測樣本與正常對照DNA制成探針，并與芯片上正常人的間期染色體進行共雜交，以在染色體上顯示的待測樣本與正常對照的熒光強度的不同來反應整個樣本DNA表達狀況的變化，再借助于圖像分析技術可對染色體拷貝數(shù)量的變化進行定量研究。

三、微陣列單核苷酸多態(tài)性分析技術

單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymor-phisms，SNPs）是指存在于基因組特定位置上的單個核苷酸的變異，即由單個核苷酸置換、顛換、插入或缺失所形成的遺傳變異現(xiàn)象。單核苷酸多態(tài)微陣列分析（aSNP）是將大量SNP DNA探針采用特殊方法固定在厘米見方的硅芯片上，獲得高密度的DNA探針陣列，然后與樣品雜交，通過激光掃描、軟件分析獲得結果。

做胚胎染色體檢查，多久能出結果？

胚胎染色體檢測一月左右出結果。

如何避免胚胎染色體異常的發(fā)生？

盡可能達到下述要求：

早婚早育；改善生活環(huán)境；避免不良生活習慣（吸毒、抽煙、酗酒、熬夜）；提高精卵質量；治療好原有內分泌疾病。

對于多次因為胚胎染色體異常導致流產的患者，建議選擇胚胎移植前診斷和篩選技術備孕，避免異常的胚胎植入母體。

如果胚胎染色體異常，最終查出來父母雙方其中一方或者雙方染色體都有致病性的異常。這樣情況，可能只能求助于第三代試管嬰兒技術（PGT-A）。