在試管嬰兒技術(shù)中,卵子和精子的質(zhì)量是獲取優(yōu)質(zhì)胚胎的基礎(chǔ)。事實(shí)上,無(wú)論采用何種輔助生殖技術(shù),均需要對(duì)精液進(jìn)行優(yōu)化處理,以便優(yōu)選成熟的、形態(tài)正常的、具有受精潛能的活動(dòng)精子。那么,試管嬰兒是如何挑選優(yōu)質(zhì)精子的?
一份精液常規(guī)的額標(biāo)本中,不僅包括精子,還有精漿、上皮細(xì)胞、紅細(xì)胞、白細(xì)胞和細(xì)菌、氧自由基等物質(zhì)。精子優(yōu)選是通過(guò)一些技術(shù)手段從精液中去除精漿中不利于精子存活、物質(zhì),分離出活力好跑得快的精子用于試管嬰兒技術(shù)。
如何挑選優(yōu)質(zhì)精子?
對(duì)于精子濃度和活動(dòng)率大致正常的精液可采用直接上游法,而在嚴(yán)重少、弱或畸形精子癥情況下,采用密度梯度離心法更好,因?yàn)榭梢曰厥盏礁嗟幕顒?dòng)精子。
直接上游法
直接上游法利用精子自身的運(yùn)動(dòng)能力將活動(dòng)精子從精液中分離出來(lái),可以獲得活動(dòng)力良好的精子,比較適用于活動(dòng)精子百分率較高的精液標(biāo)本。
密度梯度離心法
密度梯度離心法最常用的是由40%的上層和80%的下層組成的兩層密度梯度離心液,借助活動(dòng)精子的運(yùn)動(dòng)能力和各類(lèi)細(xì)胞的密度差異來(lái)分離精子,使精子在試管底部形成松軟的沉淀,可得到質(zhì)量良好的精子,沒(méi)有白細(xì)胞、不成熟生殖細(xì)胞等污染。與單純上游法相比,操作更容易標(biāo)準(zhǔn)化, 精子回收率也較高。常用于IVF/ICSI精液標(biāo)本的制備。
這兩種方法是目前生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域主流的精液處理辦法,可以有效去除精液中的雜質(zhì)和細(xì)菌并且篩選出優(yōu)質(zhì)精子。具體選擇哪一種精子優(yōu)選的方法,取決于精液標(biāo)本的質(zhì)量。
哪些精子質(zhì)量的指標(biāo)影響胚胎發(fā)育
評(píng)價(jià)精子質(zhì)量的指標(biāo)主要有精子濃度、活力、形態(tài)、精子 DNA 損害的指標(biāo)(DFI)等。
精子的常規(guī)指標(biāo)
精子濃度、活力和前向運(yùn)動(dòng)精子總數(shù)(TMC)與 ICSI 周期的胚胎質(zhì)量無(wú)明顯關(guān)系,正常形態(tài)率過(guò)低則可能對(duì)胚胎發(fā)育有負(fù)面影響。
精子的DFI碎片率
有些研究認(rèn)為精子DFI影響IVF/ICSI周期的胚胎質(zhì)量,但亦有研究認(rèn)為IVF/ICSI的早期胚胎發(fā)育與精子DFI并沒(méi)有明顯的相關(guān)性。目前IVF/ICSI的胚胎質(zhì)量與精子DNA損害的指標(biāo)尚沒(méi)有公認(rèn)相關(guān)性,雖然有半數(shù)發(fā)表的研究認(rèn)為精子DNA損害影響胚胎質(zhì)量,但研究多為回顧性的。
精子的頭部形態(tài)
精子頭部空泡是潛在的指標(biāo)之一,IMSI 系統(tǒng)可以將精子放大6500倍后挑選沒(méi)有頭部空泡的精子進(jìn)行ICSI注射,發(fā)現(xiàn)可以提高囊胚形成率。但目前沒(méi)有充分的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)說(shuō)明IMSI可以改善活產(chǎn)率和自然流產(chǎn)率,仍需進(jìn)一步研究。
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