第 三代試管的優(yōu)勢(shì)是什么？

第三代試管嬰兒的優(yōu)勢(shì)是什么？

第三代試管嬰兒也叫做移植前遺傳學(xué)診斷，優(yōu)點(diǎn)主要是在胚胎移植前，對(duì)胚胎遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，檢測(cè)基因染色體是否正常，選出健康胚胎進(jìn)行移植，可以有效防止孩子患有遺傳性疾病。比較適合患有遺傳性疾病的不孕夫婦，或者是有畸形兒或者染色體異常患兒分娩史、高齡、男性弱精、無(wú)精癥，女性卵巢子宮輸卵管類疾病的夫妻。

第三代試管嬰兒在第一代試管嬰兒和第二代試管嬰兒的基礎(chǔ)上，增加了PGS和PGD兩個(gè)項(xiàng)目，它們是如何規(guī)避植入遺傳病胚胎和基因缺陷胚胎呢？

PGS用于檢測(cè)胚胎染色體疾病和基因是否存在異常，是第三代必做項(xiàng)目，在常染色體病中，以三體綜合征和部分三體綜合征多見(jiàn)，患者常有生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力低下和明顯的先天性多發(fā)畸形，俗稱“三聯(lián)征”。

在常染色體病中，最常見(jiàn)的是21-三體綜合征，其次為18-三體綜合征、13-三體綜合征、5p綜合征等。基因異常主要是有21三體綜合癥，地中海貧血，苯丙酮尿癥等。

基因篩查是第三代試管嬰兒重要的一項(xiàng)，通過(guò)基因篩查我們可以知道胚胎的性別。PGS（移植前遺傳篩查）用最為先進(jìn)的技術(shù)監(jiān)測(cè)胚胎，以發(fā)現(xiàn)特定的染色體或基因異常。

如果患者已知存在遺傳病風(fēng)險(xiǎn)（泰伊-薩克斯二氏病，鐮狀細(xì)胞性貧血，囊性纖維化）以及其他單基因遺傳病時(shí)，可以利用PGD來(lái)排除具有這些基因性狀的胚胎。

PGD還可以篩選數(shù)值（異倍性）和結(jié)構(gòu)性染色體異常，經(jīng)過(guò)基因篩查的胚胎移植后的成功率會(huì)更高，并且還會(huì)降低流產(chǎn)率。

PGD是第三代試管嬰兒的可選項(xiàng)目，它主要篩選性狀數(shù)值，遺傳學(xué)中，性狀是指生物體把生物體所表現(xiàn)的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理生化特征和行為方式等的統(tǒng)稱，一個(gè)群體內(nèi)的各個(gè)體間表現(xiàn)為連續(xù)變異的性狀，數(shù)量性狀較易受環(huán)境的影響，在一個(gè)群體內(nèi)各個(gè)個(gè)體的差異一般呈連續(xù)的正態(tài)分布，難以在個(gè)體間明確地分組。

所有能夠度量的性狀都可成為數(shù)量性狀。這些性狀呈連續(xù)變異。這些性狀呈連續(xù)變異，它不可以嚴(yán)格地分類，而是呈現(xiàn)出一系列程度上的差異，帶有這些差異的個(gè)體沒(méi)有質(zhì)的差別，只有量的不同。

數(shù)量性狀包括兩大類：

一是表現(xiàn)連續(xù)變異的性狀，如牛的泌乳量、農(nóng)作物的產(chǎn)量、棉花纖維、羊毛的長(zhǎng)度等等；

二是表型呈非連續(xù)變異，而遺傳物質(zhì)的數(shù)量呈潛在的連續(xù)變異的性狀，即只有超越某一遺傳閾值時(shí)才出現(xiàn)的性狀，如動(dòng)、植物甚至包括人類的抗病力、死亡率以及單胎動(dòng)物的產(chǎn)仔數(shù)等性狀，稱為閾性狀。同理，PGD是控制胚胎質(zhì)量的關(guān)鍵一環(huán)。

第三代試管嬰兒的優(yōu)勢(shì)也就是在第一代和第二代試管嬰兒的基礎(chǔ)上增加了一項(xiàng)PGS和PGD的篩查，能做到優(yōu)勝劣汰，讓人選擇更健康優(yōu)質(zhì)的胚胎移植，從而提高成功率，保障健康寶寶出生。