天使綜合癥是一種罕見的神經(jīng)遺傳性疾病,主要由染色體15q11-q13區(qū)段的UBE3A基因異常引起。該病的主要特征包括嚴(yán)重的認(rèn)知延遲、癲癇發(fā)作、睡眠障礙等。對(duì)于攜帶有UBE3A基因突變的夫婦,第三代試管嬰兒技術(shù)(PGT)提供了一種有效的預(yù)防手段。
天使綜合癥是一種由UBE3A基因異常引起的神經(jīng)遺傳性疾病。其主要癥狀包括:
1、嚴(yán)重的認(rèn)知延遲:患者通常表現(xiàn)出顯著的智力低下。
2、癲癇發(fā)作:大約80%的患者會(huì)發(fā)生癲癇。
3、睡眠障礙:約90%的患者存在睡眠障礙。
4、行為異常:患者常表現(xiàn)出頻繁無誘因的笑、愉悅的表情和拍手等行為。
5、運(yùn)動(dòng)障礙:包括共濟(jì)失調(diào)、寬基底步態(tài)和肢體震顫等。
第三代試管嬰兒技術(shù),又稱胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(PGT),是在胚胎移植前對(duì)其進(jìn)行基因檢測,以篩選出健康的胚胎進(jìn)行移植。PGT技術(shù)主要包括兩種:胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)和胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)。
1、PGD:用于檢測特定遺傳病的基因突變,幫助攜帶者夫婦避免將疾病遺傳給下一代。
2、PGS:用于檢測胚胎的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常,提高胚胎移植的成功率。
1. 基因檢測與篩查
通過PGD技術(shù),可以在胚胎移植前對(duì)其進(jìn)行基因檢測,篩選出不攜帶UBE3A基因突變的健康胚胎進(jìn)行移植。具體步驟如下:
取卵與受精:通過促排卵藥物刺激卵巢,獲取多個(gè)卵子,并與精子在體外受精。
胚胎培養(yǎng):將受精卵培養(yǎng)至囊胚階段(第5-6天)。
囊胚活檢:從囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞中取出少量細(xì)胞進(jìn)行基因檢測。
基因檢測:使用高通量測序技術(shù)對(duì)細(xì)胞中的UBE3A基因進(jìn)行檢測,篩選出不攜帶突變的健康胚胎。
胚胎移植:將篩選出的健康胚胎移植到母體子宮內(nèi)。
2. 阻斷遺傳病的原理
通過PGD技術(shù),可以在胚胎移植前檢測出攜帶UBE3A基因突變的胚胎,并將其淘汰,從而阻斷天使綜合癥的遺傳。這一過程不僅提高了試管嬰兒的成功率,還能有效預(yù)防遺傳疾病的發(fā)生。
3. 案例分析
根據(jù)復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院的研究,全國首例同時(shí)阻斷染色體平衡易位和單基因疾病的第三代試管嬰兒“一一”成功出生。這一案例表明,第三代試管嬰兒技術(shù)可以同時(shí)解決多個(gè)遺傳問題,為攜帶遺傳病基因的夫婦提供了生育健康孩子的機(jī)會(huì)。
第三代試管嬰兒技術(shù)通過基因檢測和篩查,可以有效阻斷天使綜合癥等遺傳疾病的傳遞。對(duì)于攜帶有UBE3A基因突變的夫婦,PGD技術(shù)提供了一種從源頭預(yù)防的有效手段。希望本文能為您提供有價(jià)值的信息,助您早日實(shí)現(xiàn)生育健康寶寶的夢想。
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