說(shuō)到第三代試管嬰兒，我們第一時(shí)間就會(huì)想到第三代試管嬰兒可以幫助患有遺傳病的患者解決遺傳病問(wèn)題，但是大多數(shù)遺傳病室因?yàn)榛驍y帶有致病因子所引起的，那如果遺傳病是由于染色體異常而導(dǎo)致的，做第三代試管嬰兒會(huì)不會(huì)遺傳染色體異常的疾病?

　　我們都知道，第三代試管嬰兒是一項(xiàng)針對(duì)遺傳疾病的技術(shù)，第三代試管嬰兒可以很好的預(yù)防我們后代患有遺傳疾病。第三代試管嬰兒可以在胚胎移植之前對(duì)胚胎進(jìn)行檢測(cè)，通過(guò)對(duì)胚胎的基因以及染色體進(jìn)行檢測(cè)，可以發(fā)現(xiàn)胚胎的異常，將異常的胚胎剔除自然就可以保證胎兒的健康，保證胎兒出生的時(shí)候不會(huì)患有遺傳病。

色體與人體的關(guān)系

　　染色體是遺傳物質(zhì)DNA的主要載體，人體一共有23對(duì)，其中前22對(duì)為常染色體，第23對(duì)為性染色體，用來(lái)決定胚胎移植。

　　每一對(duì)的染色體或遺傳因子在細(xì)胞的減數(shù)分裂時(shí)會(huì)彼此分離，再進(jìn)入不同的子細(xì)胞中，不同對(duì)的染色體或遺傳因子可以自由組合。

　　在染色體上包含多個(gè)DNA片段，每個(gè)片段是一個(gè)基因。23對(duì)染色體上面分布著大約5-10萬(wàn)個(gè)基因。

　　人類有23對(duì)染色體，正常情況下除了性染色體(XX或者XY)外，每一對(duì)染色體都是兩條，即二倍體。

　　但染色體也存在異常情況，通常表現(xiàn)為染色體的缺失、易位、數(shù)目增多、重復(fù)、出現(xiàn)三倍體等等。

　　染色體異常中最典型和最常見(jiàn)的是非二倍體，即某一條染色體的數(shù)量只有一條或者三條。最常見(jiàn)的是21三體唐氏綜合癥(即21號(hào)染色體有三條，也稱先天愚型)，其次是18三體愛(ài)德華癥(18號(hào)染色體有三條)。

　　除了非二倍體，還有染色體結(jié)構(gòu)(比如羅氏易位)以及基因?qū)用娴漠惓?。目前已知的基因遺傳病有7000多種，其中400多種可以被三代試管PGD/NGS技術(shù)檢出。

　　要知道，第三代泰國(guó)試管嬰兒技術(shù)的核心便是用于在母體懷孕前，幫助其胚胎進(jìn)行染色體異常的篩選，解決因胚胎基因異常引起的不孕或流產(chǎn)，以及對(duì)平衡易位的夫婦選擇基因平衡的胚胎進(jìn)行移植等。

　　泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)是從根本上提高了第一代和第二代的試管嬰兒妊娠成功率，降低自然流產(chǎn)率、提高妊娠質(zhì)量，解決胚胎因染色體異常所導(dǎo)致的妊娠失敗問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)通過(guò)科學(xué)提前防御手段，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育的目的。

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