染色體是人類(lèi)遺傳基因的重要載體，一旦異常，可能造成流產(chǎn)、先天愚型、先天多發(fā)畸形等問(wèn)題。隨著醫(yī)療知識(shí)的普及，更多的患者選擇了染色體檢查，及早發(fā)現(xiàn)并采取措施， 達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。在試管嬰兒中，有些患者也需要進(jìn)行染色體檢查。接下來(lái)為大家解釋一下。

為什么要做染色體檢查

染色體檢測(cè)可以查出染色體片段易位、倒位、缺失、重復(fù)等染色體結(jié)構(gòu)性異常，以及非整倍體等染色體數(shù)量異常。比如唐氏綜合征，就是21號(hào)染色體比正常多了1條，因此也被稱為21號(hào)三體綜合征。

先天性的染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)量異常，均可能導(dǎo)致反復(fù)流產(chǎn)、不孕不育或相應(yīng)的遺傳病代謝病，查清染色體的異常情況可以有針對(duì)性的制定出應(yīng)對(duì)方案。后天獲得的克隆性染色體異常，則可能導(dǎo)致白血病等各類(lèi)腫瘤，查清染色體的異常狀況有助于針對(duì)性治療及判斷預(yù)后。 

染色體檢查可以查出哪些疾病

染色體檢查可以查出先天性染色體異常引起的先天性疾病、遺傳病、代謝病、不孕不育、反復(fù)流產(chǎn)等。極微小染色體異常及基因點(diǎn)突變則需要分子遺傳學(xué)手段進(jìn)行檢測(cè)。染色體檢查也可以查后天獲得的克隆性染色體異常引起的白血病、淋巴瘤、實(shí)體腫瘤等。 

顯示染色體異常，該如何應(yīng)對(duì)

如果您是染色體異常的患者也不用過(guò)于焦慮，可在遺傳咨詢師的幫助下，根據(jù)情況選擇受孕的方式：繼續(xù)試孕、胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGD）等方式獲得正常的寶寶。

染色體異常給人們帶來(lái)了無(wú)可避免的創(chuàng)傷，也是人力無(wú)法改變和治愈的。我們可以在染色體出現(xiàn)異常前通過(guò)改變不良的生活習(xí)慣、進(jìn)行孕前檢查、積極治療婦科疾病等措施，大幅度降低染色體異常的發(fā)生。