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泰國試管嬰兒讓孩子更優(yōu)秀

DHC 2023-02-20 10:20:09 1763 TAG:試管嬰兒

聰明寶寶

其實(shí)生育寶寶,母親對(duì)孩子智商的影響是父親的3倍,遺傳對(duì)智力的影響約占50%-60%,人類與智力有關(guān)的基因主要集中在X染色體上。

資源 1 拷貝 36

女性有2個(gè)X染色體,男性只有1個(gè),所以媽媽的智力在遺傳中就占有了更重要的位置。

 這么說,要想生個(gè)聰明寶寶,媽媽的智商就要高了嗎 ?  當(dāng)然不一定,雖然寶寶的智力有一定的遺傳性,但同時(shí)還受到環(huán)境、營(yíng)養(yǎng)、教育等后天因素的影響。生個(gè)聰明寶寶,還跟以下三方面有關(guān):

1

女性在適育年齡生育

女性的最佳生育年齡是24-28歲。也就是說,如果女性想生育一個(gè)健康聰明的寶貝的話,最好是早一點(diǎn)結(jié)婚,在適育年齡生育,而不要拖到太晚,到了35歲之后,女性生育健康孩子的機(jī)率就要下降,甚至?xí)霈F(xiàn)高危生產(chǎn)等不利于生產(chǎn)的情況。

2

適齡夫妻孩子很聰明

每個(gè)人都希望自己的孩子聰明、漂亮,適齡生育是其中的一個(gè)因素。據(jù)遺傳學(xué)專家介紹,在育齡階段生育年齡越小,變異性越大。

所謂變棄性一般是把父母的優(yōu)點(diǎn)和優(yōu)良的部分遺傳下來,傳給后代一代更比一代強(qiáng),把父母已有的不足之處變異掉;相反年齡越大,則變異性越小,也就是說把父母雙方的不足和缺陷傳下來的幾率也就越大。

3

試管嬰兒讓后代更健康

在試管嬰兒中,大部分孩子集中父母雙方的優(yōu)點(diǎn),一代更比一代優(yōu)秀,這就是在試管第三代技術(shù)的基因篩選的作用結(jié)果。

 所以年齡并非絕對(duì)因素,但從優(yōu)生優(yōu)育角度講,注意年齡的作用是必要的,選擇最佳的生育年齡是科學(xué)的,可以提高生育的質(zhì)量摒除不利因素。

泰國試管嬰兒

讓孩子更優(yōu)秀

基因篩查,可以從胚胎開始“定制”嬰兒,從基因上確保了孩子的健康。所謂的基因篩查技術(shù),即PGD/PGS篩查技術(shù),俗稱為第三代試管嬰兒技術(shù)。

PGS是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(Preimplantation Genetic Screening),是對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常檢測(cè)的技術(shù),通過檢測(cè)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目來排除染色體異常的遺傳疾病;

PGD主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。它是在試管嬰兒技術(shù)基礎(chǔ)上出現(xiàn)的,精子卵子在體外結(jié)合形成受精卵,并發(fā)育成胚胎后,要在其植入子宮前進(jìn)行基因檢測(cè),以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病并能提升試管嬰兒成功率。

此外,由于PGD/PGS篩查技術(shù)不僅保障了胚胎的質(zhì)量,利于胚胎的著床、妊娠,大大提高了試管嬰兒的成功率,而且經(jīng)過PGD/PGS篩查的胚胎,能更好地繼承父母最優(yōu)秀的遺傳基因,使寶寶更健康,更優(yōu)秀。

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避免百種遺傳疾病

第三代試管嬰兒技術(shù)PGD可避免近百種遺傳疾病。第三代試管嬰兒技術(shù)所取得的突破是革命性的,它從生物遺傳學(xué)的角度,幫助人類選擇生育最健康的后代,為有遺傳病的未來父母提供生育健康孩子的機(jī)會(huì)。

全世界遺傳性疾病有 4000余種,目前通過使用美國第三代試管嬰兒技術(shù),能篩選甄別和檢測(cè)的遺傳性疾病達(dá)確定的多達(dá)125種,國內(nèi)僅僅只能篩查出十幾種。這125種遺傳性疾病包括以下:(僅供參考,具體以醫(yī)生解析為主)

1、埃默里斯德雷菲斯肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

2、大皰性表皮松懈,優(yōu)勢(shì)營(yíng)養(yǎng)不良

3、大皰性表皮松懈,赫利茨交界,基因1

4、大皰性表皮松懈,赫利茨交界,基因2

5、掌跖角化表皮

6、面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良

7、家族性腺瘤性息肉病

8、家族肌萎縮側(cè)索硬化癥(葛雷克氏癥)

9、費(fèi)希特納綜合征

10、脆性X

11、延胡索不足

12、半乳糖血癥

13、Gaucheer病2型

14、葡萄糖6 磷酸脫氫酶

15、肝糖儲(chǔ)積癥 1b

16、鹵門早閉綜合癥

17、基底細(xì)胞綜合征

18、血友病甲

19、血友病乙

20、遺傳性非息肉結(jié)腸癌2

21、遺傳性球形細(xì)胞增多癥

22、先天性巨結(jié)腸病

23、HLA的維斯科特-奧爾德里奇比賽綜合征

24、乙型地中海貧血HLA的匹配

25、HLA的匹配鉆石布萊克法恩貧血

26、人類白細(xì)胞抗原免疫球蛋白M配合超組織配型與鐮狀細(xì)胞性貧血

27、HLA配型

28、霍爾特奧拉姆綜合癥

29、α-地中海貧血

30、家族性腺瘤性息肉病

31、軟骨發(fā)育低下

32、多囊腎病,常染色體顯性遺傳,基因1

33、亨特綜合癥(黏多糖癥二A)

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