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避免唐氏綜合征可以做泰國(guó)試管嬰兒!

DHC 2023-02-16 09:35:05 1095 TAG:試管嬰兒

相信每一個(gè)備孕媽媽對(duì)唐氏綜合癥這個(gè)詞都不陌生吧?唐氏綜合癥是一種發(fā)病率較高的遺傳性疾病,由于唐氏綜合征的發(fā)生具有隨機(jī)性,因此每一個(gè)懷孕的媽媽都有可能生出唐氏寶寶。很多準(zhǔn)備做試管嬰兒的媽媽十分擔(dān)心自己會(huì)不會(huì)出現(xiàn)唐氏綜合征。那么,做泰國(guó)試管嬰兒可以避免出現(xiàn)唐氏綜合征嗎?

圖層 31

什么是唐氏綜合征

  唐氏綜合征即21-三體綜合癥,又稱先天愚型或Down綜合癥,是由染色體異常(多了一條21條染色體)而導(dǎo)致的疾病。

    據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),60%的唐氏患兒在胎內(nèi)早期會(huì)發(fā)生流產(chǎn),存活者則有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)證實(shí),唐氏綜合癥的發(fā)生率與母親懷孕年齡有聯(lián)系,高齡孕婦、卵子老化是造成唐氏綜合癥的重要原因。

生育唐氏兒的高發(fā)人群

  據(jù)悉,我國(guó)唐氏綜合征的發(fā)病率為1/800,神經(jīng)管畸形的發(fā)病率為1/700。專家提醒,下列5種孕婦屬高發(fā)人群:

  1.妊娠前后,孕婦有病毒感染史,如流感、風(fēng)疹等;

  應(yīng)對(duì)方法:可以通過(guò)“致畸五項(xiàng)”檢查來(lái)診斷孕婦是否感染以上病毒?!爸禄屙?xiàng)”既TORCH檢查,包括:弓形蟲、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒的檢測(cè)。

  檢查費(fèi)用及時(shí)間:TORCH檢查的費(fèi)用100元左右. TORCH檢查的時(shí)間懷孕3個(gè)月左右。

  2.受孕時(shí),夫妻一方染色體異常;

  應(yīng)對(duì)方法:34歲以上的懷孕婦女做“羊膜穿刺”,以檢查胎兒是否有染色體異?,F(xiàn)象;34歲以下的懷孕婦女,則可以做“血液篩檢”,以篩檢胎兒是否屬于染色體異常的高危險(xiǎn)群。

  檢查時(shí)間:母血篩檢和羊膜穿刺都要在懷孕中期即15~20周之后才能進(jìn)行。

  3.曾經(jīng)有過(guò)懷孕唐氏兒的孕婦,再次孕育唐氏兒的機(jī)會(huì)比正常人群增加10倍

  4.妊娠前后,孕婦服用致畸藥物,如四環(huán)素等;

  5.有習(xí)慣性流產(chǎn)史、早產(chǎn)或死胎的孕婦。

  因此,孕婦在懷孕3個(gè)月左右應(yīng)該去做相關(guān)檢查。該檢查只需抽取兩毫升血液進(jìn)行檢驗(yàn),對(duì)孕婦及胎兒沒(méi)有傷害。篩查結(jié)果將提示是否“繼續(xù)妊娠”或“終止妊娠。唐氏兒一般都會(huì)出現(xiàn)腦力發(fā)育遲緩的問(wèn)題,建議家長(zhǎng)在做唐篩了解到情況后應(yīng)該接受終止妊娠,身體恢復(fù)后才能進(jìn)行下一次的妊娠懷孕。

如何預(yù)防唐氏綜合征

  目前尚無(wú)有效的唐氏綜合癥治療方法,最好的手段無(wú)非就是在孕媽生產(chǎn)前終止妊娠。但是我們可以通過(guò)產(chǎn)前預(yù)防來(lái)避免生育唐氏患兒,產(chǎn)前預(yù)防主要有以下幾種方法:

  1.孕前檢查

  孕前檢查主要是針對(duì)生殖系統(tǒng)和遺傳因素所做的檢查,因?yàn)榻】档膶殞毐仨毷莾?yōu)質(zhì)健康的精子和卵子結(jié)合的結(jié)晶,所以夫婦雙方都要進(jìn)行孕前檢查。通過(guò)孕前檢查不僅可以發(fā)現(xiàn)一些異常情況和疾病,從而達(dá)到防止遺傳疾病的蔓延。

  2.泰國(guó)第三代試管技術(shù)

  泰國(guó)運(yùn)用第三代試管嬰兒技術(shù),可有效避免胎兒受唐氏綜合征等多達(dá)125種基因類遺傳疾病侵害,最大程度保障胎兒根本的健康。

女性懷孕年齡越大,胎兒患唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)也就越高。標(biāo)準(zhǔn)型唐氏綜合癥的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率為1%,易位型患兒的雙親應(yīng)進(jìn)行核型分析,以便發(fā)現(xiàn)平衡易位攜帶者,如母方為D/G易位,則每一胎都有10%的風(fēng)險(xiǎn)率。

而第三代試管PGD/PGS技術(shù)是唐氏綜合癥的主要實(shí)驗(yàn)室檢查技術(shù),通過(guò)檢測(cè)全基因組范圍內(nèi)的染色體疾病,全面解決染色體易位攜帶者、高齡孕婦及反復(fù)流產(chǎn)患者無(wú)法優(yōu)生的困擾。

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