“我們?nèi)酥詾槿?，我們的價(jià)值是什么？我們跟克隆人比起來(lái)，如果他是純真的話，我們是不是更像一個(gè)克隆人，因?yàn)槲覀兌际苤鐣?huì)的制約，還有我們的習(xí)性，我們自己本身歷史生活經(jīng)驗(yàn)的塑造，還有教育等等好多方面的塑造。我們自己的心性是不是還能像一個(gè)年輕的克隆人一樣這么純真，這都是我要探討的主題?！薄畎?/p>

《雙子殺手》中的小克雖然是被克隆出來(lái)的，但不可否認(rèn)的是，在李安的鏡頭下，小克是一個(gè)有血有肉的人，雖然有些這段時(shí)間各國(guó)口碑好壞參半，但或許你會(huì)樂(lè)意去看看李安如何闡釋“克隆人”的情感。

此前，科學(xué)界最火的新聞就是某個(gè)教授改變了某個(gè)新生兒的基因序列，使之長(zhǎng)大后能夠?qū)Π滩∮锌贵w。

在全世界引起了軒然大波。

科學(xué)家的擔(dān)心顯而易見(jiàn)，這會(huì)給未來(lái)的人類造成不可預(yù)測(cè)性。

那么問(wèn)題來(lái)了，如果利用試管嬰兒技術(shù)我們更夠成為更健康的人嗎？

泰國(guó)第三代試管嬰兒，利用PGD/PGS技術(shù)的出現(xiàn)給不少家庭帶來(lái)了希望，尤其是二孩政策全面放開(kāi)之后，有生育需求的高齡人群增加，泰國(guó)第三代試管嬰兒技術(shù)能夠降低因高齡胚胎染色體異常引起的妊娠失敗的有效途徑，大大提高大齡女性做試管嬰兒妊娠的成功率，降低流產(chǎn)率，避免生育畸形兒。 泰國(guó)第三代試管技術(shù)是如何實(shí)現(xiàn)基因的篩查呢？簡(jiǎn)單地說(shuō)，就是胚胎植入著床前先對(duì)胚胎染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)，把從胚胎上提取細(xì)胞的活檢形式改成從培養(yǎng)液中提取DNA的檢測(cè)形式，篩選出正常的胚胎后再植入母體，保護(hù)了胚胎樣本的完整性和安全性。

PGD/PGS是什么？

PGD是胚胎移植前基因診斷(Preimplantation Genetic Diagnosis)，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。

PGS是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(Preimplantation Genetic Screening)，主要通過(guò)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過(guò)對(duì)比來(lái)分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。

這兩種技術(shù)都可以直接篩除有問(wèn)題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。

PGD/PGS有什么區(qū)別？

PGD和PGS都是用于篩查移植前胚胎的健康狀況，但PGD是胚胎基因診斷，PGS則是一種染色體篩查。

首先PGS就不一樣了，PGS是針對(duì)胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對(duì)數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常等。對(duì)于高齡、不明原因流產(chǎn)、反復(fù)移植失敗等情況是推薦進(jìn)行PGS篩查的。染色體在細(xì)胞分裂之前才形成，因此PGS會(huì)在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后進(jìn)行篩查。染色體有問(wèn)題的胚胎很難自然發(fā)育到成熟，一般常見(jiàn)的情況是會(huì)在第5、6個(gè)月停育流產(chǎn)。

但是PGD，它是檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，目前可以檢查到單基因缺陷引發(fā)的125種疾病，做PGD基因診斷特別適合有明確遺傳病及家族遺傳史的夫妻；并針對(duì)父母雙方為遺傳基因疾病攜帶者，則其可能將來(lái)把這種疾病遺傳給下一代；所以PGD基因診斷可以幫助我們確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，當(dāng)然也可以輕松篩查出嬰兒性別。

PGS與PGD目的都是選擇不含致病基因、發(fā)育良好的胚胎，提高IVF成功率，最終得到健康寶寶的技術(shù)。

PGS與CGH/CCS/NGS有什么區(qū)別？

CCS(Comprehensive Chromosome Screening,CCS)是指染色體綜合篩查。

而CCS技術(shù)采用的核心技術(shù)就是比較基因組雜交技術(shù)Comparative Genomic Hybridization(CGH技術(shù))，是一種基于DNA的基因篩查技術(shù)，可以篩查全部的染色體或是部分非整數(shù)倍染色體。

比較基因組雜交技術(shù)——CGH，是指將備查胚胎染色體（或DNA)與正常人類男性和正常人類女性的DNA進(jìn)行對(duì)比，繼而辨認(rèn)胚胎染色體是否多余或缺失，選取染色體數(shù)目正常、即無(wú)明顯染色體問(wèn)題的胚胎進(jìn)行移植。

相信大家也經(jīng)?？吹叫麄鱊GS技術(shù)的文章，有些文章里會(huì)極力渲染NGS技術(shù)的先進(jìn)，甚至有的客戶看了這些文章會(huì)誤認(rèn)為NGS技術(shù)就是第四代試管嬰兒。

其實(shí)NGS就是屬于PGS的一種技術(shù)、一種手段（PGS技術(shù)手段有FISH、ACGH以及NGS），PGS技術(shù)產(chǎn)生時(shí)間已經(jīng)相對(duì)比較久，而科學(xué)家們卻從不會(huì)停止前進(jìn)的腳步，NGS是應(yīng)用于泰國(guó)試管嬰兒臨床實(shí)踐的第三代試管嬰兒PGS染色體篩查技術(shù)的最新成果，可以說(shuō)是目前精度最高的技術(shù)。NGS又主要包括三種具體技術(shù)：全基因組重測(cè)序(whole-genomesequencing，WGS)、全外顯子組測(cè)序(whole-exomesequencing，WES)和目標(biāo)區(qū)域測(cè)序(taegetedregionssequencing，TRS)，可一次性檢測(cè)全部23對(duì)染色體的部分結(jié)構(gòu)異常及全部數(shù)目異常。 

PGS/PGD可以篩查哪些疾??？

首先PGD是針對(duì)遺傳缺陷的基因，所以PGD可以檢測(cè)的疾病是非常多的，每個(gè)大病種下還有很多亞病種。泰

萌簡(jiǎn)單羅列如下：囊性纖維化（屬遺傳性胰腺?。?、鐮狀細(xì)胞血癥、地中海貧血癥、泰-薩克斯病、肌強(qiáng)直性營(yíng)養(yǎng)不良、脆[性]X綜合征、苯丙酮尿癥、高歇病、眼癌、血友病… 等125種疾病。

而PGS則主要針對(duì)染色體的問(wèn)題，每個(gè)人有23對(duì)染色體，其中有22對(duì)是常染色體，男女都一樣的，還有一對(duì)為性染色體，男女不同，男性為XY，女性為XX。

什么是胚胎植入前遺傳學(xué)診斷？23對(duì)染色體分別對(duì)應(yīng)的是哪些癥狀?